France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva sante - étoposide 100 mg - solution - 100 mg - pour 5 ml > étoposide 100 mg - agents cytostatiques - classe pharmacothérapeutique : anticancéreux et immunosuppresseurs, code atc : l01cb01.l’étoposide appartient à une classe de médicaments appelés des cytostatiques, utilisés dans le traitement du cancer.etoposide teva est utilisé dans le traitement de certains types de cancer, chez l’adulte : cancer testiculaire cancer du poumon à petites cellules cancer du sang (leucémie aiguë myéloïde) tumeur dans le système lymphatique (lymphome de hodgkin, lymphome non-hodgkinien) cancers du système reproducteur (néoplasies trophoblastiques gestationnelles et cancer de l’ovaire)etoposide teva est utilisé dans le traitement de certains types de cancer, chez l’enfant : cancer du sang (leucémie aiguë myéloïde) tumeur dans le système lymphatique (lymphome de hodgkin, lymphome non-hodgkinien)votre médecin vous expliquera pour quelle raison il vous a prescrit etoposide teva. il est habituellement utilisé en association avec d'autres médicaments.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cheplapharm arzneimittel gmbh - étoposide 100 mg sous forme de : étoposide (phosphate d') 113 - poudre - 100 mg - pour un flacon > étoposide 100 mg sous forme de : étoposide (phosphate d' 113,60 mg - agents antinéoplasiques et immunomodulants - classe pharmacothérapeutique agents antinéoplasiques et immunomodulants, agents antinéoplasiques, plantes alkaloïdes et autres produits naturels, dérivés de la podophyllotoxine - code atc : l01cb01.ce médicament s’appelle etopophos. chaque flacon contient comme ingrédient actif du phosphate d’étoposide, ce qui équivaut à 100 mg d’étoposide.l’étoposide appartient à une classe de médicaments appelés cytostatiques, utilisés dans le traitement du cancer.etopophos est utilisé dans le traitement de certains types de cancer, chez l’adulte : cancer testiculaire cancer du poumon à petites cellules cancer du sang (leucémie aiguë myéloïde) tumeur dans le système lymphatique (lymphome de hodgkin, lymphome non-hodgkinien) cancers du système reproducteur (néoplasies trophoblastiques gestationnelles et cancer de l’ovaire)etopophos est utilisé dans le traitement de certains types de cancer, chez l’enfant : cancer du sang (leucémie aiguë myéloïde) tumeur dans le système lymphatique (lymphome de hodgkin, lymphome non-hodgkinien)votre médecin vous expliquera pour quelle raison il vous a prescrit etopophos.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - étoposide 20 mg - solution - 20 mg - pour 1 ml de solution > étoposide 20 mg - cytostatiques - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques et immunomodulants, agents antinéoplasiques, plantes alkaloïdes et autres produits naturels, dérivés de la podophyllotoxine - code atc : l01cb01ce médicament contient le principe actif étoposide. ce médicament appartient à une famille de médicaments appelés les cytostatiques, qui sont utilisés dans le traitement du cancer.etoposide accord est utilisé dans le traitement de certains types de cancers chez l’adulte : cancer testiculaire ; cancer du poumon à petites cellules ; cancer du sang (leucémie aiguë myéloïde) ; tumeur dans le système lymphatique (lymphome de hodgkin, lymphome non hodgkinien) ; cancers du système reproducteur (néoplasies trophoblastiques gestationnelles et cancer de l’ovaire).etoposide accord est utilisé dans le traitement de certains types de cancer, chez l’enfant : cancer du sang (leucémie aiguë myéloïde) ; tumeur dans le système lymphatique (lymphome de hodgkin, lymphome non-hodgkinien.votre médecin vous expliquera pour quelle raison il vous a prescrit etoposide accord.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - meloxicam - oxicams - dogs; cats; cattle; pigs; horses - dogsalleviation de l'inflammation et de la douleur aiguë et chronique, les troubles musculo-squelettiques. réduction de la douleur post-opératoire et de l'inflammation après une chirurgie orthopédique et des tissus mous. catsreduction de la douleur post-opératoire après l'ovariohystérectomie et mineures des tissus mous chirurgie. cattlefor utilisation dans les infections respiratoires aiguës avec une antibiothérapie appropriée pour réduire les signes cliniques chez les bovins. utilisation en cas de diarrhée en association avec une thérapie de réhydratation orale pour réduire les signes cliniques chez les veaux âgés de plus d'une semaine et les jeunes bovins non allaitants. pour la thérapie d'appoint dans le traitement de la mastite aiguë, en combinaison avec une antibiothérapie. pigsfor utilisation en situation de non-infectieuses locomoteur troubles à réduire les symptômes de la claudication et de l'inflammation. pour le traitement adjuvant de la septicémie puerpérale et de la toxémie (syndrome de la mastite-métrite-agalactie) avec traitement antibiotique approprié. horsesfor utilisation dans la réduction de l'inflammation et de soulagement de la douleur aiguë et chronique, les troubles musculo-squelettiques. pour le soulagement de la douleur associée à la colique équine.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

les laboratoires medis - cabergoline - comprimé sécable - 0.5 mg - systeme genito urinaire et hormones sexuelles - autres medicaments gynecologiques - 1/inhibition/suppression de la lactation physiologique: cabergol est indiqué pour la prévention de la lactation physiologique tout de suite après l'accouchement et pour la supression de la lactation en cours : - après l'accouchement quand la mère choisit de ne pas allaiter son enfant au sein ou que l'allaitement au sein est contre indiqué pour des raisons médicales liées à la mère ou au nouveau né. - après la naissance d'un foetus mort ou après un avortement. cabergol empêche la lactation physiologique à travers l'inhibition de la sécrétion de prolactine. dans les épreuves cliniques contôlées on a démontré que la cabergoline, administré par une seule dose de 1 mg le premier jour post - partum, est résulté efficace pour inhiber la sécrétion de lait ,ainsi que pour réduire la congestion et la douleur au sein dans 70-90% des femmes .seulement un très petit nombre de patients présentait une symptomatologie mammaire récidivante, généralement peu grave la troisième semaine après l'accouchement. la suppressio

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

les laboratoires medis - cabergoline - comprimé sécable - 0.5 mg - systeme genito urinaire et hormones sexuelles - autres medicaments gynecologiques - 1/inhibition/suppression de la lactation physiologique: cabergol est indiqué pour la prévention de la lactation physiologique tout de suite après l'accouchement et pour la supression de la lactation en cours : - après l'accouchement quand la mère choisit de ne pas allaiter son enfant au sein ou que l'allaitement au sein est contre indiqué pour des raisons médicales liées à la mère ou au nouveau né. - après la naissance d'un foetus mort ou après un avortement. cabergol empêche la lactation physiologique à travers l'inhibition de la sécrétion de prolactine. dans les épreuves cliniques contôlées on a démontré que la cabergoline, administré par une seule dose de 1 mg le premier jour post - partum, est résulté efficace pour inhiber la sécrétion de lait ,ainsi que pour réduire la congestion et la douleur au sein dans 70-90% des femmes .seulement un très petit nombre de patients présentait une symptomatologie mammaire récidivante, généralement peu grave la troisième semaine après l'accouchement. la suppressio

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

les laboratoires medis - cabergoline - comprimé sécable - 0.5 mg - systeme genito urinaire et hormones sexuelles - autres medicaments gynecologiques - 1/inhibition/suppression de la lactation physiologique: cabergol est indiqué pour la prévention de la lactation physiologique tout de suite après l'accouchement et pour la supression de la lactation en cours : - après l'accouchement quand la mère choisit de ne pas allaiter son enfant au sein ou que l'allaitement au sein est contre indiqué pour des raisons médicales liées à la mère ou au nouveau né. - après la naissance d'un foetus mort ou après un avortement. cabergol empêche la lactation physiologique à travers l'inhibition de la sécrétion de prolactine. dans les épreuves cliniques contôlées on a démontré que la cabergoline, administré par une seule dose de 1 mg le premier jour post - partum, est résulté efficace pour inhiber la sécrétion de lait ,ainsi que pour réduire la congestion et la douleur au sein dans 70-90% des femmes .seulement un très petit nombre de patients présentait une symptomatologie mammaire récidivante, généralement peu grave la troisième semaine après l'accouchement. la suppression de la sécrétion de lait et l'amélioration des symptômes liés à la congestion du sein et à la douleur qui suivent la montée du lait sont atteintes dans environ 85% des femmes qui reçoivent en total 1 mg de cabergoline, administrée par quatre doses divisées pendant deux jours. le retour à la symptomatologie au sein aprés 10 jours est rare. 2/ traitement des troubles hyperprolactinémiques: cabergol est indiqué pour le traitement des troubles associés à hyperprolactinémie comme aménorrhée, oligoménorrhée, anovulation et galctorrhée. cabergol est indiqué pour des patients avec adénome hypophysaire qui ssecrète prolactine (micro et macroprolactinome) , hyperprolactinémie idiopathique, ou syndrome de la selle vide associée à hyperprolctinémie, pathologies fondamentales dans les manifestations cliniques susmentionnées. cabergol administré aux doses de 1-2 mg par semaine comme thérapie chronique a été efficace pour normaliser les niveaux sériques de prolactine environ dans 83% des femmes précédemment avec aménorrhée.sur la base du monitorage des niveaux de progestérone, déterminés pendant la phase de la lutèine, l'ovulation retournait normale dans 89% des femmes traitées, la galactorrhée disparaissait en 90 % des cas traités. en 50-90% des cas de patients soit du sexe feminin que du sexe masculin avec micro ou macro- prolactinome était évidente une diminution de la masse tumorale

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires mayoly spindler - poudre de pancréas 152 - granulés - 152,25 mg - pour une dose de 30 granulés par cuillère doseuse > poudre de pancréas 152,25 mg - préparations enzymatiques (a : appareil digestif et métabolisme) - classe pharmacothérapeutique - code atc : préparations enzymatiques (a : appareil digestif et métabolisme) - a09aa02.ce médicament est une poudre de pancréas d’origine porcine. cette poudre contient des enzymes qui sont habituellement produites par le pancréas.indications thérapeutiqueschez des patients non équilibrés avec une formulation gastro-résistante aux doses recommandées, traitement de l’insuffisance pancréatique exocrine de l’adulte et de l’enfant au cours : de la mucoviscidose ; de la pancréatite chronique documentée (notamment par l’existence de calcifications pancréatiques), en présence d’une stéatorrhée ≥6g/24h ; des résections pancréatiques céphaliques ou totales.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

panpharma - céfamandole base 750 mg sous forme de : céfamandole (formiate sodique de) 879 - poudre - 750 mg - pour un flacon > céfamandole base 750 mg sous forme de : céfamandole (formiate sodique de 879,50 mg - antibiotique du groupe des céphalosporines de deuxième génération - classe pharmacothérapeutique : antibiotique du groupe des céphalosporines de deuxième génération - code atc : j01dc03indications thérapeutiques :ce médicament est indiqué dans la prévention des infections post-opératoires en chirurgie cardiaque, thoracique et vasculaire, urologique (résection trans-uréthrale de prostate, ponction et biopsie prostatiques, résection endoscopique de tumeur de vessie, traitements endoscopiques de la lithiase urinaire) et orthopédique.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

panpharma - céfamandole base 750 - poudre - 750,00 mg - pour un flacon > céfamandole base 750,00 mg sous forme de : céfamandole (nafate de 879,50 mg - antibiotique du groupe des cephalosporines - ce médicament est indiqué dans la prévention des infections post-opératoires en chirurgie cardiaque, thoracique et vasculaire, urologique (résection transurethrale de prostate, ponction et biopsie prostatiques, résection endoscopique de tumeur de vessie, traitements endoscopiques de la lithiase urinaire) et orthopédique.